Doorgaan naar hoofdcontent

NaNoHolyShit!

Een dag of dertien geleden ben ik begonnen aan NaNoWriMo en ik moet eerlijk bekennen dat ik onder een steen ben gekropen zoveel mogelijk en mijn wereld zo'n 80% deze uitdaging bevat. En ik moet zeggen dat het mij over het algemeen goed bevalt! Ik schrijf, ik schrijf wat meer, heb muziek herontdekt, communiceer met medeschrijvers op Twitter, Instagram op de forums en andere sites, en ik lees peptalks van schrijvers.
Ik ben vrij vastberaden dit jaar te gaan slagen en mijn boek af te maken, of in ieder geval de eerste versie, en het herschrijven en checken van een tweede versie. De andere dingen komen denk ik begin volgend jaar vast. Maar ik ben goed op dreef en ik ben dus vastberaden! En mijn woordteller kan dat bewijzen, want mijn woordenaantal staat namelijk al over 27.000 met meer dan een maand nog te gaan. Het doel is 50.000 trouwens. Als je bedenkt dat maar 17% van de mensen die meedoen het doel halen, steven ik af op een prestatie. En dan heb ik nog niet eens over de woorden voor bloggen, twitteren, gedichten, ideetjes voor in het verhaal opschrijven die ik pas later kan verwerken, ideetjes voor nieuwe verhalen, en noem maar op.
Toch ben ik ook wel wat problemen tegengekomen helaas. Zo heb ik twee dagen geleden een lichte hersenschudding opgelopen. Alweer. Derde jaar in een rij, en het houd mij tegen. Terwijl ik al ziek was, en natuurlijk chronisch ziek ook ben en al best veel beperkingen ervaar tijdens het schrijven. Ik kan niet zo lang door gaan als ik wil, en soms zit ik in een flow en moet ik het toch echt onderbreken omdat ik mij te ziek voel. Ik ben soms echt helemaal van de kaart en het is erg jammer. Je mist soms er toch dingen door. 
Ik heb ook al mijn eerste paniekaanvallen gehad waarin ik overtuigd was dat mijn schrijven kut was, mijn verhaal nutteloos, en ik er niets van bakte en het niet goed zal komen en ik het allemaal voor niets deed en en en en....

Ok stop. Haal adem. In en uit.... Rustig. Ben je kalm? Ok!

Goed maar wat ik vooral wil zeggen is dat de nadelen niet opwegen tegen de voordelen, dit doen voelt zoveel beter dan opgeven ooit zou doen. Ik mag even in een bel zitten die ik normaal niet met andere mensen deel en nu wel. Dat is leuk en ik voel mij begrepen. Verzorgd wil ik bijna zeggen. 
Ik ben absoluut verliefd op mijn verhaal en op mijn karakters zelfs al zijn het af en toe shitheads en luisteren ze absoluut niet naar wat ik wil doen. Ze hebben aardig hun eigen willetje. Maar ze bedoelen het allemaal zo goed, en ze zijn geweldig en aaaaaah! Cutesey noises, ok, tijd om te stoppen. NaNoSlaaptijd!

Reacties

Populaire posts van deze blog

You are not pro-life because you're not pro-choice

Let me tell you a secret: You are not pro-life if you are pro- only for life-inside-the-womb You are not pro-life if you are pro- no decent child care opportunities of all sorts being readily available for everyone You are not pro-life if you are pro- rejecting decent and affordable healthcare being available for everyone (in this case that would be Obama-care) You are not pro-life if you are pro- rjecting helping Syrian refugees and other refugees flee horrible situations of war and terror, and not help those children that are dying over there You are not pro-life if you are pro- being against decent health care facilities and opportunities for women, including affordable availability to the pill You are not pro-life if you are pro- not supporting veterans, either with homelessness or PTSD and so on You are not pro-life if you are  pro- not helping the homeless You are not pro-life if you are pro- voting down healthbills to help the 9/11 responders with their enormous heal...

MCAS, de volgende stap in het proces

Hier komt eindelijk de volgende blog over mijn onderzoeken naar MCAS. Vorige week had ik een afspraak in het LUMC over MCAS bij een allergoloog. Vol goede moed ging ik er heen, al wist ik eerlijk gezegd niet hoe het ging lopen. Misschien had ik achteraf literatuur mee moeten nemen over MCAS maar goed het wordt arrogant gevonden wanneer je een dokter probeert te vertellen wat wat is, meestal gaan we er van uit dat ze alles weten.  Maar als er iets is wat meest van ons chronisch zieken weten is dat medici ook gewoon mensen zijn en we kunnen er niet vanuit gaan dat dokters perse alles weten. Weet je, met al die info die ze moeten weten kunnen ze wel eens dingen door elkaar halen, en heck met zoveel info die ze moeten weten zal er heus wel wat uit hun hoofd vallen, niet waar? Uiteindelijk was dat ook duidelijk in het gesprek. Hij en ik waren in een gesprek geraakt over MCAS waarin achteraf, na het gesprek helaas, duidelijk was dat hij het over een andere aandoening, mestcelaandoeni...

Barend schrijft

  Voor de laatste blog van 2015 heb ik de pen gegeven aan mijn partner Barend die wat tips geeft aan de partners van de chronische patienten, in zijn geheel eigen stijl. Dank je wel lieverd dat je dit deed, en ik hoop mensen je vaker te kunnen laten lezen op mijn blog. Het woord is nu aan Barend! De liefde kent vele vormen, maar de meest waardevolle vorm is die van het begrip, geduld, en onvoorwaardelijke empathie. Maar het leven met iemand die chronisch ziek is vereist meer dan dat. Het leven met iemand die chronisch ziek is betekent vaak handelen als je geliefde's schouder engeltje of duiveltje. Het leven met een chronische ziekte is leven met onzekerheid, over wat je zelf moet doen en hoe je moet omgaan met andere mensen. Dan is er de onzekerheid die elke dag brengt. Als geliefde  kan je je best doen om te proberen elke dag zo goed mogelijk te laten verlopen, maar uiteindelijk moet ook jij leren dat rust en stabiliteit de hoekstenen zijn van het leven met een chronische a...