Doorgaan naar hoofdcontent

Covid burn out

Mental health is een van de dingen waar ik initieel meer moeite mee heb om over te praten. Er zijn verschillende factoren die meespelen in waarom, en ik kan niet oneerlijk zijn en zeggen dat geinternaliseerde validisme daar niet mee speel. Ik vind het super stoer en goed wanneer andere mensen er over praten, 100% fan van die openheid, maar wanneer ik het doe ben ik bang voor de effecten.

Voor het niet sterk gevonden worden. 

Angst voor kwetsbaar zijn.

Bang dat mensen het gebruiken om mij niet serieus te nemen.

Dat ze gaan zeggen dat ik daardoor niet weet waar ik over praat met dingen omdat ik issues heb.

Of dat ze mijn lichamelijke klachten gaan devaluen zoals doktors ook doen.

En ik ben bang dat wanneer ik er over praat het dingen echter maak, en ik het niet meer wegstop.


Dus benoem ik dingen soms wel maar ik ga zelden er dieper op in. Ja ik heb bpd, ocd, ptss, paniekstoornis etc maar over dingen praat ik verder niet echt. Maar wie help ik er mee? Help ik mijzelf ermee? Anderen? Is het niet goed om er over te hebben dat fysieke en psychische problemen naast elkaar kunnen bestaan? Anderen te laten voelen dat ze  niet alleen zijn in hoe ze voelen? Help ik mijzelf zo?


Ik ben niet ok. Ik ben op dit moment niet ok. Heel veel risicogroepen ten tijden van Covid zijn niet ok. Ik ben moe en ik ben op van mijn lichaam en de zorg en medische behoeften navigeren ten tijden van Covid te navigeren. Ik ben moe van de veel meer intense pijn omdat ik niet buiten kom en geen fysio hebt, moe van het slechte slapen, moe van bij alles moeten denken of het kan en hoe het kan, het continue in de gaten houden van informatie om te besluiten of medische afspraken door kunnen gaan of verzet moeten houden omdat het niet veilig is voor mij. Ik ben moe omdat ik niet belangrijk genoeg gevonden wordt om te beschermen en moe van mensen die vinden dat ik dood mag. Ik ben moe van vechten en moe van mijn symptomen, moe van alle shit die gebeurt, de spanning en alles meer. En ik ben moe omdat ik geen einde in zicht kan vinden. 


Ik ben depressief en/of heb een burnout en ik ben er niet alleen in denk ik. De stress zit in mijn lichaam en ik merk het nu ook fysiek. Zo heb ik veel meer hoofdpijn. Ik slaap ook nog eens enorm slecht ook nog eens ook. En mijn dromen zijn veel intenser. 

Ook heeft het effect op mijn contacten en ik begin het steeds moeilijker te hebben om met mensen te praten. Don't get me wrong, sowieso gaat het al moeilijk op een normale dag hoor. Ik ben neurodivers dus ben er al slecht in social cues goed te lezen en ook niet goed in small talk enzo. Daarnaast heb ik OCD en social anxiety dus het betekend dat ik alles twintig duizend keer over denkt, dus al snel veel laat. Maar over het algemeen weet ik dat mensen mij wel accepteren zoals ik ben en als vrienden beschouwen enzo. 

Maar zoals ik nu ben is ook echt fucking niet ok. Ik ben gevoelig, ik heb een pestverleden op school, in familie etc en voel mij snel buitengesloten en heb angst over wat mensen over mij denken, dus sluit ik mijzelf buiten, en ik merk dat wat ik dacht weg was, nu weer lijkt terug te komen. Ik voel mij snel buitengesloten of over heen gepraat, denk snel dat mensen boos op mij zijn, geirriteerd met mij zijn, ik snel wat fout doe, etc. Ook het feit dat mensen sneller bij anderen geneigd zijn te vragen hoe het gaat dan met mij is ook iets dat ik voel. Meestal is dat ok, want zoals eerder gezegd ik ben niet een prater, en ik ben graag sterk en a rock for people enzo, maar soms is het moeilijk sterk te zijn en wil je dat mensen jou ook zien en jouw emoties. Dat gezegd, ik wil net zo hard even niet sterk hoeven te zijn dan dat ik nog steeds niet over mijn emoties wil praten en dat idee is eigenlijk ook weer eng ughe. Dus voel ik mij shit en trek ik mij terug, want dat is veiliger.


Maar ja dat is wel het punt dat ik op terug wil komen. Ik wil niet altijd dat het idee van sterk is dat ik geen hulp nodig heb want het voed in het beeld dat hulp nodig hebben zwakte is. Ik ben niet zwak omdat ik merk dat ik mensen nu meer nodig heb en moeite heb mijn shit bij elkaar te houden. Ik ben niet zwak omdat ik merk dat ik medicatie nodig heb of meer gesprekken of elke fucking dag moet janken. Ik ben gewoon ik met mijn ups and downs. Terug trekken though omdat ik even niet om kan gaan met mij shit voelen over wie ik ben? Not good though. 


Wat heb ik nodig? Ik weet niet wat ik nodig heb om ok te zijn. Sommige dagen zijn ok maar soms kan een klein ding, soms is vaak, mijn hele dag breken op dit moment. Het is fucking shit en dat is de waarheid. Ik gebruik humor, ik lach om met dingen te dealen maar het is fucking shit. En mij fucking shit in een tijd dat mijn lichaam shit is en covid isolatie shit is is extra shit. Shit. 

Ik weet even niet wat ik er verder over kwijt moet, het is wat ik voor nu wat ik wou zeggen. Donderdag moet ik naar het ziekenhuis ivm mijn leverwaarden, vrijdag is uitslag en mri en we zien daarna weer verder. Voor nu ga ik balen over mijn dag vandaag en dat is ok.

Reacties

Populaire posts van deze blog

MCAS, de volgende stap in het proces

Hier komt eindelijk de volgende blog over mijn onderzoeken naar MCAS. Vorige week had ik een afspraak in het LUMC over MCAS bij een allergoloog. Vol goede moed ging ik er heen, al wist ik eerlijk gezegd niet hoe het ging lopen. Misschien had ik achteraf literatuur mee moeten nemen over MCAS maar goed het wordt arrogant gevonden wanneer je een dokter probeert te vertellen wat wat is, meestal gaan we er van uit dat ze alles weten.  Maar als er iets is wat meest van ons chronisch zieken weten is dat medici ook gewoon mensen zijn en we kunnen er niet vanuit gaan dat dokters perse alles weten. Weet je, met al die info die ze moeten weten kunnen ze wel eens dingen door elkaar halen, en heck met zoveel info die ze moeten weten zal er heus wel wat uit hun hoofd vallen, niet waar? Uiteindelijk was dat ook duidelijk in het gesprek. Hij en ik waren in een gesprek geraakt over MCAS waarin achteraf, na het gesprek helaas, duidelijk was dat hij het over een andere aandoening, mestcelaandoening h

Mast Cell Activation Syndrome, en waarom ik dit keer mijn hele onderzoeksproces ga bloggen

Ik zie er een beetje tegen op deze post te maken maar ik doe het toch, ongeacht de reactie van de wereld. Of eigenlijk meer van mijzelf. Ik voel me al vaak zo´n aanstelster, ik heb al zoveel aandoeningen, moet ik er nog perse meer hebben ook? Blijkbaar. Mogelijk. Mogelijk is dat mijn lot. Maar in dit geval hebben sommige van mijn aandoeningen met elkaar te maken en sluit het een het ander dus niet uit. Ik ga binnenkort naar een allergoloog/internist. Er is namelijk een grote kans dat ik iets heb dat Mast Cell Activation Syndrome heet. Een probleem met mijn mestcellen dus. Het is een variant op Mastocytosis, wat in Nederland bekend is geworden onder name van mestcelziekte. Waarom denk ik dit? Laat het me uitleggen. In de afgelopen 2 jaar ben ik in een zachte vaart in het begin, maar een toennemende vaart nu allergisch geworden, of intolerant, hoe je het ook wil noemen. Het begon met lactose, toen soja, daarna werd het alle gluten, lactosevrije melk, ik ging op het fodmapdieet, en toen

Update oa MCAS

Het is vandaag exact 3 maanden geleden dat ik voor het laatst geblogd heb, en al wist ik dat het een tijd terug was, is hoe lang geleden het is, toch best schokkend. Zeker omdat het gebrek aan bloggen puur was omdat ik er echt niet toe in staat was. Niet dat ik een superlange blog zal in kunnen tikken. Mijn lichaam is er totaal nog niet mee eens. Toch wil ik wel weer even updaten al is er niet echt veel goed nieuws. Heb ik al verteld dat ik ook gediagnosticeerd ben met OCD? Nee? Dat komt later wel. Als eerste dit; er zijn zoveel dingen die mee spelen in waarom ik mij zieker voelt dat er niet 1 duidelijke oorzaak aan te wijzen is maar meerderen. Er is de POTS, die absoluut niet tegen de warmte kan. Op warme dagen is het vechten om koel te blijven en niet black out te gaan terwijl je de moeite doet om te kunnen bewegen om te drinken en electrolyten en zout binnen te krijgen. De MCAS en alle buikklachten tellen ook nog eens mee. Fibromyalgie laat dan zien, hallo ik ben er ook nog. Maar